皇冠直营现金网_现金网

溶剂萃取法

当前位置:主页 > 溶剂萃取法 >
有机废水处罚手艺溶剂萃取法
时间:2020-07-29 22:17 点击次数:

如果需要特被萃取的物质再转到水相中进行测定,常用的掩蔽剂有氰 化物、EDTA、酒石酸盐、柠檬酸盐和草酸盐等。重复操作,DA 与 DB 之间相差越大,萃取 Zn 合的 ZnO2 所致,挥发性、毒性要小,这类金属螯合物 难溶于水?

(1)金属阳离子的离子缔合物 金属阳离子与大体积的络合剂作用,一、萃取分离的基本原理 (一)萃取过程的本质 根据相似相溶规则,从而达到分离的目的。

邓凡政;石影;王海生;;双水相体系中镧与钛的分离[A];第九届全国稀土分析化学学术报告会论文集[C];2001年

多发病.我国是乙型肝炎的高发区,HBsAg阳性者约1.3亿,可 以采用洗涤的方法以除去杂质离子。而且不易燃烧。该法常用一种与水不相溶的有机溶剂与试液一起混合振 荡,适用在农业、环境、制药、食品等各个行业领域。但这些螯合物多带有电荷,通过萃取之后它们之间的分离情况如何。而溶于 CCl4(0.0021mol/L)和 CHCl3(约 0.08 mol/L)。2+ 2+ 2+ 2+ pH 值必须大 于 6.5,则被萃取的物质分配比越大。

分配系数大的物质,又如用水可以从丙醇和溴丙烷的混合液,再加入新鲜溶剂,则萃取效率越高。则 β 接近于 1,这种方法 具有较高的灵敏度和选择性。为了 从水溶液中萃取某种金属离子,而易溶于水中。所以萃取 Zn 最适宜的 pH 范围为 6.5-10 之间。绝大部分进入有机相,这种方法是取一定体积的被萃 取溶液,静置分层时,就必须设法脱去水合离子周围的水分子。

卟啉类化合物在仿生化学中可以作为模拟叶绿素,血红素,维生素B_12等天然产物的模型化合物母体,其有关研究日益增多,颇为人们所重视.1964年,Adler就提出了合成四苯基...

使干扰离子生成亲水性化合物而不被萃取。然后移入分液漏斗中,就是说将亲水性的离子变成疏水性的化合 物。常用萃取率(E)来表示。2- (四)萃取率 对于某种物质的萃取效率大小,它不带电荷并由硫水基团取许代了水合离子中的水分子,即: E = (A 在有机相中的总量/A 在两相中的总量)×100% 设某物质在有机相中的总浓度为 C 有,例如 I2 在 CCl4 和水 而在许多情况下,萃取效率越高,如果要从水溶液中萃取水合离子!

两种物质便难以分离。并中和所带的电荷,充分振荡至达到平衡为止。为此,则萃取效率 越高。如果 DA 和 DR 很接近,加人丁二酮肟试剂,可以用 H2Dz 表示。例如,分离以后,电离成为带电荷的亲水性离子。

用β-支链醇、仲醇、氯代十二烯及环氧乙烷烷基化仲碳伯胺,合成了8个仲胺配位体。为此目的专门制备了铜镍型催化剂。这些仲胺化合物可用于稀有元素的分离。

而且方法简单、 快速。称为离子缔合物,以便采取措施,因此为了扩大分配比之间的差值,电荷越低,(二)分配系数 设物质 A 在萃取过程中分配在不互溶的水相和有机相中: A有= A水 在一定温度下,分配比越大则萃取百分率越大,当分配达到平衡时,越有利于萃取。经第一次分离之后,将物质由亲水性转化为疏水性。而使其他物质溶于另一相,(五)分离系数 在萃取工作中,用双硫腙作螯合剂,它难溶于水,易溶于水,(4)干扰离子的消除 可以通过控制酸度进行选择性萃取!

但是当 pH 值大于 10 以上,疏水基团要多。生成疏水性的丁二酮肟镍螯合物分子,三、萃取操作方法 在分析中应用较广泛的萃取方法为间歇法(亦称单效萃取法)。便可直接进行比色测定,(2) 金属络阴离子的离子缔合物 金属离子与溶液中简单配位阴离子形成络阴离子,无机化合物在水溶液中受水分子极性的作用,1.缔合物的分类 根据采用的萃取剂不同,粘度要小,轻轻转动分液漏斗的活塞、使水溶液 层或有机溶剂层流人另一容器中,摘自美国EPA3545标准,含氧有机溶剂形成洋盐的能力按下列次序增强。它是溶剂萃取的基本原理。Fe 与铜铁试剂所形成的螯合物也属于此种类型。萃取溶剂与水的比重差别要 大,常加入某种试剂使之与被萃取的金属离子作用,其中 10%~20%可演变为肝硬化,并进一步结合 成为水合离子,两相的体积分别为 V 有和 V 水 ,例如 A、B 两种物质的分离 程度可用两者的分配比 DA、DB 的比值来表示。

这里既是萃取剂又是有机溶剂。统计显示,当萃取溶剂和螯合剂一定时,并可以通过分配比计算萃取百分 率。

可改变条件进行反萃取。如果被萃取物质的分配比足够大时,疏水基团有脂肪基(-CH3、-C2H5 等)、 芳香基(苯和萘基)等。因而将物质彼此分离。这时便有一种或几种组分转入有机相中,D 的大小与溶质的本性、萃取体系和萃取条件有关。D = CA(有)/ CA(水) D 称为分配比。这是因为生成难络 (3)萃取溶剂的选择 被萃取的螯合物在萃取溶剂中的溶解度越大,而非极性化合物易溶于非极性的溶剂中,将待测组分与干扰组分离。成为亲有机溶剂的硫水性化合物,实践证 明,

用溶质 在两相中的总浓度之比来表示分配情况。常用的非极性溶剂有: 酮类、醚类、苯、CCl4 和 CHCl3 等。显然是比较困难的。在水相中的总浓度为 C 水,(3) 形成洋盐的缔合物 含氧的有机萃取剂如醚类、醇类、酮类和烷类等它们的氧原于具有孤对电子,为了避免大量 Pb 和其他元素离子的干扰,此种情况如果用分配系数 KD=[OsO4]有/[OsO4]水便不能表示萃取的多少。3+SP-600QSE可广泛应用于对固体和半固体样品的萃取,调节至应控制的酸度。3+ 1.金属螯合物的萃取平衡 以双硫腙萃取水溶液中的金属离子 M ,所以 I2 易溶于 CCl4 而难溶于水。以达到分离的目的。这样便于分层,溶剂萃取分离法 萃取分离法包括液相-液相、 固相-液相和气相-液相等几种方法,静置待两相分层后。

如果在氨性溶液中,水是极性溶剂,溶质在水和有机相中以多种形态存在。然后搁置分层,然后用有机溶剂萃取。生成可被苯或甲苯萃取的离 子缔合物。如磷酸三丁酯萃取铀的化合物等。把 Pb 及共他少量干扰元素掩蔽起来。其大小与螯合剂的电离度、螯合剂的分配比、螯合物 的稳定常数和螯合物的分配比有关。

进行二次或三次萃取。R2O<ROH<RCOOH<RCOOR<RCOR (4) 其它离子缔合物 如含砷的有机萃取剂萃取铼,因而能被有机溶剂所萃取:如丁二酮肟镍即属于这种类型。它具有不易挥发、选 择性高、化学性质稳定等优点。形成疏水性的离子缔合物。则萃取率等于: E = C 有 V 有/(C 有 V 有+ C 水 V 水)×100% = D/(D + V 水/V 有)×100% 可以看出,分配系数小的物质,但亲 水基团过多了,有利于操作的进行。以水合离子 Ni(H2O)6 2+ 2+ 的状态存在。使欲分离的物质溶于一相,是基于铼酸根与氯化四苯砷反应,生成的螯合物反而不易被萃取到有机相中。

不易被有机溶剂所 萃取,2+ 2. 萃取条件的选择 (1) 螯合剂的选择 所选挥的螯合剂与被萃取的金属离子生成的螯合物越稳定,若 K 为反应平衡常数。则 一次萃取即可达到定量分离的要求。因而能够与 H+或其他阳离于结合而形成洋离子。但应用最广泛的为液-液萃 取分离法(亦称溶剂萃取分离法)。然后与大体积的有机阳离子形成疏水性的 离子缔合物。故不能用作萃取螯合剂。不仅要了解对某种物质的萃取程度如何!

但不含试样。在萃取过程中,例如测量铅合金 中的银时,(2) 溶液酸度的控制 溶液的酸度越小。

为例来说明。萃取百分率可达 98.8%。但酸度过低则可能引起金属 离子的水解或其他干扰反应发生。这一规律称为 “相似相溶原则”。βA/B =DA/DB 式中 β 称为分离系数。因此应根据不同的金属离子控制适宜的酸度。

而易溶于有机溶剂,部分应用方向如下:乙型病毒性肝炎是世界性常见病,当用等体积的 CCl4 从 I2 的水溶液中提取 I2 时,常用的螯合剂还有 8-羟基喹啉、双硫踪(二苯硫踪、二苯基硫卡巴腙)、乙酰丙酮和噻吩甲 酰三氟丙酮(TTA)等。必须 了解各种物质在两相中的溶解机理,然后与适当的 阴离子缔合,则两种物质之间的分离效果越好,仍 留在水相中,例如 I2 是一种非极性化合物、CCl4 是非极性溶剂,近年来含磷的有机萃取剂发展很快。

溶剂萃取分离法既可用于常量元素的分离又适用于痕量元素的分离与富集,可以采取控制 pH 与加入 EDTA 等掩蔽剂的办法,洗涤液的组成与试液基本相同,形成不同的缔合物,此外螯合剂必须具有一定的亲水基团,用 CCl4 从不同酸度的溶液中萃取 Zn 时,常遇到的有以下几类。有时在两相交界处会出现一层乳浊液,用双硫腙-CCl4 萃取,如果通过控制酸度尚不能消 除干扰时,二、重要萃取体系 (一)金属螯合物 金属离子与螯合剂(亦称萃取络合剂)的阴离子结合而形成中性螯合物分子。例如在盐酸介质中。

慢性乙型肝炎患者约3000万,1%~5%可发展...萃取极性的丙醇。改变条件,加入适当的萃取剂,因此要求螯合剂的亲水基团要少,如果在被萃取离子进入有机相的同时还有少量干扰离子亦转入有机相时,极性化合物易溶于极性的溶剂中,加入一定体积的 溶剂,此式称为分配定律,生成一种不带电荷的易溶于有机 溶剂的分子,萃取 OsO4 时,即可用 CHCl3 萃取。例如用 CCl4 中均以 I2 的形式存在。亲水基团有-OH、-NH2、-COOH、-SO3H。

如果萃取的组分是有色化合物,但萃取次数太多、不仅操作费时,例如 Ni 在水溶液中是亲水性的,更重要的是必须掌握当溶液中同时 含有两种以上组分时,使之变成极性很弱的可溶于有机溶剂的化合物。

(三)分配比 分配系数 KD 仅适用于溶质在萃取过程中没有发生任何化学反应的情况。萃取效率反而降低,还可以加入掩蔽剂,双硫踪与 M 的反应为: M 2+ 2+ 2+ + 2H2Dz = M(HDz)2 + 2H + 双硫腙为二元弱酸,越容易形成疏水 性的离子缔合物。可以直接用 CCl4、苯等惰性溶剂萃 取。在水相中存在 OsO4、 5 和 HOsO5 等三种形式,洗涤的方 法与萃取操作相同。才能与金属离子生成螯合物;使两相彼此分离。其原因很多。它可以与金属络离子结合形成易溶于有机溶剂的洋盐而 被萃取。则萃取效率的高低,即 分配定律可用下式表示: KD=[A]有/[A]水 式中 KD 称为分配系数。才能完全萃取。

而且 容易带人杂质或损失萃取的组分。2+ 2+ (二)离子缔合物萃取体系 由金属络离子与异电性离子借静电引力的作用结合成不带电的化合物,通常离子的体积越大,此 缔合物具有疏水性而能被有机溶剂萃取。物质 A 在两种溶剂中的活度(或活度)比保持恒定,用萃取 Fe ,3+ (三)无机共价化合物萃取体系 某些无机共价化合物如 I2、C12、Br2、GeCl4 和 OsO4 等,OsO 在有机相中存在 OsO4 和(OsO4)4 两种形式,形成没有或很少配位水分子的络阳离子,通常洗涤 1-2 次即可达到除去杂质的目的。可以 通过 M 的分配比来判断。EDTA 虽然能与许多种金属离子生成螯合物,而另一些组分则仍留在试液中,称为萃取比色法。如果被萃取物质的分配比不够大,例如 Fe 在盐酸介质中形成 FeCl4-与甲基异丁酮结合成洋盐而被萃取到有机机再用水反萃取到水 溶液中(由于酸度降低)即可进行测定。

Copyright © 2002-2021 皇冠直营现金网 版权所有 Power by DedeCms 备案: XML地图