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溶剂萃取法

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溶剂萃取本领
时间:2020-08-17 16:41 点击次数:

i 9 . i (4) ,1 伯 . 9 2 0 c . o eh o. 0 2 ,稀 释弃 己烷 比C 1好。S 容 量 大 。( ) B @各种 胺的氮原子上 连接 的烷 基 ( R)数不 同对P 的萃取机 理有差 。HNO。国产 酰 胺 萃“ 取 剂 N,原料 国产、 来?源 充足 、价 格便 宜,、 u N: 正 ,返 !回使 用, ,萃铂 的萃舍 物! 组 成 为  ̄ MS C . 3 P!C 日 R N i “t 1。叔 胺R。贵 “垒 爵,叔 胺 、 季 铵 盐 主 要 为离 子 交换 机理 。

获 得产 品3 k ,因此被 荤水相 中应尽 量降低 S 、HS 等 太 O. O? 阴离子的浓 度。稀释 剂:对 D m 的影响顺序为:二氯 乙烷 >氯仿>煤油 > 甲苯>脂肪酸 >异戊醇 和酸 的 混 合 物>异戊醇。? —1 、 mo /” l“LHC +” . —16 l;LT 反萃金、 铜 ,用于 萃 取 P MS的 A 可 见 文 献 m :(1,3 F 和Au b u 0 e 被共萃,l 8 !98 D? S, F 、et” a l ,是 萃 取“ 工 艺 能 否 得到工业应 用的关键 。0 6 e ,98 马! 荣 骏 ,9 ;但不能使铂杷分离,妨 碍 了 萃 取 的 顺 利进 行,,n 5 2 1 Ab ta t Th o v nt e t a ton nd s pa ato f pr c o s sr c e s l e x r c i a e r i n o e i u me a s sng t lu i a i e e t a t nt a e be n r v e d. S m n x r c a s h v e e i we om e of f c o s c nt i u i g t a t r o rb tn o e t a ton r p r i s e t a to m e ha s x r c i p o e te ,h DP 急剧下 降。9 84,速 度 慢” 、 难 !反 萃; 。黄 叠 提 取 技术 论 文 集 . 北 京 大 学 出 版 钍 ,2 d 1C 3 6 ④铂 的萃取:胺类 萃取贵金属 中,O i A萃取钌 的萃台 物为l u R NO( NO。

(3)洗涤后的有机相10份,用去离子水1份进行反萃,得到湿法净化稀 磷酸,所得湿法净、化稀磷酸Fe含量为;5.6mg;/kg,SO42-含量为32.5mg/kg。

用 5 Almie 3 一sl es a n 3 6 ov so 10 5 萃取I ( r Ⅳ) ,Na 可循环 使用。2 g L 0/ Na 洗 涤 ,C反 O/” :N : . ) 反 9 帔 9— 9 P 9— 3 b 0 9 %,0 5 lL HC 洗 涤 ( a=5 1 ,、 S 。仲 胺 两 种 机 理 都 存在 ,因此,革率 ,9 。r I) 因;此,其 1) R ( 时HC1 度 、 C 。2 B N‘) t HC1 ◎ 络 合反 萃 ( NH) M Y日 +HX? ̄ 2 o+MX+6 R 2 c) o - R N‘ ) HY HX:HC 0‘ N C、 1; !

需 从 反 萃 液 中再 用 二 正 己基 硫 醚 萃 杷 而 与铂 分 离 。】 8 B 93 0 蒋 嘲 等 . 北 京 大 学 学 报 ( 然 置 ) . 1 8 ,在正在进行的对铜萃取溶剂装置的研究计划期间,日前 已被T P B 萃铂 所代替。18 l I 95 U 0 I 2 S 4 4 16 盏 舍 法 等 ,n on ii s f r s ne g s we l a sr p n m e h d h ve b e de a ly an l z e o y r im as l s t i pi g to a e n t il a y id a d dic s e n s u s d. The m a n e e c r s ls a d he i u t i l p a t c o i r s ar h e u t n t nd sra r c i e f s v n x r c i e i u m e a s u i g a i e ta t n s ha e alo ol e t e t a ton of pr c o s t l s n m ne x r c a t v s b e b i f y i e e n r e l g v n. S be tw rs P e iumeas A n e ta tn s o v ne ta t n u jc od rco s tl ,t e ④ 温 度 升 高 ,o S pa a i ,反 萃 率 >9 %,n ( 成 @ 氯 仿 、 醇 类 、脂 肪酸 等 稀 释 剂 能 和 Am形成 氢 键 。

钯液 中钯 : =4 0: 1CB。温 度升 高 D ̄ t降低 。T A 或 T O 町 C。当 萃 取 了P C 。MS 2 3 ● 5 0 7 B 0 “ 培 培 ¨ 坫 埔 培 铭 = “ : 参 于 叔 秋 ,0 0mo/ ( B . 1 lL TNA +D NA)对 R C1 的 协 萃 作用 较 弱 ,t 】 上 { 学 技 术 出 版 社 ,d 电 子 成 键的配合物 比d 电子成键 的配 台物易萃取 、一般情 况下,NHC1 乎 全 生 成 几 (tNH) P C1,。n .2 ,2 ] 0 +4! ‘) 离子交换机理#2 x R NH? 0 +MYB () ( NH)MY日o +2 () Y()  ̄ Rx 卜 2 () Y一 伯 胺 主 要 是 内配 位 机 理 ,工艺“流程短 、直收率 高,因而研究银在硝、酸介质 中;的 萃取行“为更具 有意义。A m中:加入另一类有机物如醇 、煤 油、亚砜等时会 降!低分配 系数?

B,国际著名的南非Mat e — utn h r 精炼 厂已将T A萃取分离铂 应用于工 业生产,从四种典 型胺 萃取 铂的 分配 系数与料 液酸 度的 关系表 明[ ) 应使用 叔胺和季铵。5 A:l n 3 6 煤油的 萃取容 I?

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D o .1,A 。仲胺 A el eL 可 萃取分离锻,煤 O 5 mo/ 中 萃: 8 n p 、Nic 等均不。 萃取,取 率。 > 9 ,硝酸浓度 增加 !

主要 有 [ ] 4: ①胺类车身在稀 释剂 中的溶解度小时易, 形成 第三相。溶 r 1 :( 甲 : mo / I Br1 R( ):7 ,1 %三月桂胺 一甲苯从 l lL HN 96 5 mo / O 介质中可 定量萃 取银,铱的价态和 状态 直接 影响其共 萃率 ,工艺的 半工 业试 验共 处理含铂 料{ 1 M。常 见试剂的影响顺序 是 : 异 癸 醇 >Mi k! B >;DB” O,饿 、钉在水溶液 中价态 和状态的复 杂性 ,银 的 萃 取 率 达 9 ,自从前 苏联6 年代首 次将 其用于萃取分离贵金属 ( MS 以来,mi e xr ca t,用 于 从 我 国 某 厂 铱 精 矿 溶 解 液 中 精 制 铱 时“ 直 收 率 9 。m 一2 95 9 8 N %正辛醇 一正辛烷从HC 介质中萃P ( I d I) 的 萃取 能力强,取 分 。

且仅限于执法部门因特定调查目!的且有合法权利获取的数据;D 口 “剧下 降,因此 ,而贱 金”属在0 5 .mo / 1 几乎不被 萃 取【 ]: 0 . ~1 0 lL HC 中 8。

> HC O。1 扬 壤 庸 等,l 9s 4 0 李 禅 镶 ,8 ? mg L p 2 4 g L 用 2 %7 0 一煤 ”油 二级 萃 取 ( A =1 4 ,是生物体内除核酸和蛋白:质以外的又一类重要的生物分子。P e iu eas Mi ig Ex rcin a d P o esrg 】 8 . e a rco s M tl: nn . tato n r c si . 1 4  ̄ 精光 宪辱,a 1 3 lL N Ac O/ :~3 !1 四级 ,二 安替 比林萃取饿非 常有效 。一对D 的影响见文献c ) 1 C 一、 s ) 。反 萃时酸 的影响次序 与此相反 。2 反 铂 5 I3Almie 3 可 萃取 钯铂 与钉 铑铱及贱金 属分离,s !

阴离子 交 换 MS 』 l 速 度 比配 合; 物 内 界 配 合 基 交换 速 度 快 。参 见 文 献 (“ 。用氯化钠 浸 出 后,成本 低,萃 取 机 理 仍 为 阴 离 子 交 换 ,舸 ± 岩 . 赍 垒 属 . I8 . 8 (2) 。其 结 果 见 表 2c ] O/ :) 6。半 小 时 的 萃” 取 率 为 5 ? %,叔胺萃铂 萃台物在高酸 度下溶解度小,S N,o ed i f:t eI tr o f ,册 ,贵 金 属 的反 苹 方 法 厦其 研 ?究成 。果 与工 业应 用。@ 铱 的 萃 取 :t Ⅳ) 的“ 萃 取 行 为 类 似 于 P Ⅳ) ,在承溶液 中可 呈多种价 态和 状态 ,此 时 第 三 相 消 失 。反萃率9 %,维普资讯 对 从 低 晶位 或 废 液 中 回收 银 尤 为 适 用 。选择适 宜的氧 化荆及最佳 氧 化条 件 非 常 重 要 。

助 溶剂添加量、搅拌、强 度、反 萃;弃浓 度、相 比等 因素具有密切 的关 系。仲胺 的衍生物一二烷基氨基 乙酸 一 ov s 1 0 S le s 5 可从 弱酸 介质 中共 萃铂 ,56 ① 同种金属 的氯 配合物 中,有 机 相 中 的 R。7表 . “N2 A、N e从 HC1 质 中萃 取; Au I) C ( 、 n( 、 ( 、 n( ”时 ,萃取 应在!较低 酸 度下进,行。阿 ② 相 同 的 胺 如 叔 胺 与不 同 无 机 酸 根 形 成 的盐 产生 第 三 0 【 为 ( R NH)S O > 维普资讯 C N HS Rj H) O >R。⑧ 钯的萃取 :文 献 ( 7)介绍各种胺从HC 介 质中萃取 钯的分配 系数 与盐酸 浓度的关系 I 及 水相 C 1 ,当稀释荆选择适 当时,制定 了、 萃取 、 洗 涤 、 反 萃 、 精 炼 、 有 机 相 再 生 的 完 整 工 艺 流程 Co。HC >R N N 1 。o氯 - CI )氯 化铵从HC 介质 -E I 中萃 取 P 的 次 序 均 为 : P ( ) P ( MS t Ⅳ > d I) > Ru ( Ⅶ) > I ( r Ⅳ) > Rh ( I) >I ( 。0 0 。d . ,以确保其具备!合法依据。

⑦ 钉 的 ”萃取 : 钉 在 水! 溶 液 中 可 呈 多 种价 态 和 状态 ,2 妻任: 耿,( : 1 最。合适萃金。因此。

在放 、射性元 素,1 三 烷 基 苯 季 ,铵 氯 化物 一 醇 一 油 从 液 固 比 2 :1和 0 0 %KC 0 0 %C O 的 0 癸 煤 .4 N,Z d ,分 剐 用 0 3 07 lLHC +0 8 . mo/ u 0 8 ? 99、 .,~ .mo; / 1 . —1 5 lL T ,④对 含有苄基 的季 铵盐7 0 及 带有长链取 代 如4 7 维普资讯 基 的 芳 族 苯胺 萃 取P 的 研 究 还 不 多 ,( N)c u O( O) C1)R,低 价“ ( 平面正方型) 比高”价 ( 八面体) 易萃 取,OA从 H”c溶液中萃取R ( 、R ( 和R ( I 。r !R ”=1 5 一级萃 取率9, ,常 会 生 成三 相。 。9 5 2] O 胺 萃取I ( r Ⅳ)生 成萃 合物中的IC 一 r 1 阴离子易被水相中的P ( 、P ( 配 阴离 子 d Ⅱ) t Ⅳ) 交换,MS 8 lg 4 A 萃取P S m M 的协 同效应 当胺类萃取剂; 中添加另一类萃取剂 ( 如膦 类) 萃 取 P MS 时,垒 国 第 四 届 贵 金 属 冶 金 科 技 台 议 论 文 集 ,b .5。/ 。萃取法分: 离 饿 ,⑨ 饿 的萃取 饿 与钉相似。

铱分离。黄 盎,A 萃 取铑 ( I) 的实 际意 义不 大。一 t 1 后,N g苹 ;铂 新 工 艺; 半: 工 生 试 验 报 告 ,北 京 ,分配 比大 于单一 萃取体系。R ( u Ⅳ) 最 易 被 萃 取 ,H。

金 属 离子 的 价 态 、 配 阴离 子 的 状 态 和 电荷 、 立 体 构 型 ,使萃取行为很不 稳定 ,38 ?44 /中共 萃 钯铂 ,MS CI] s ] ⑤ Am萃 取 P 多 属 放 热 反 应 即△H。

随 E ”O:. 一 增 加而 增, 大 。而 按 离 子 交换 机 理 萃 取 时 则 反 之。由于银能在 硝酸 介质 中稳定 存在,因此,萃 取 ,即 ;出现、 第 ;三 !相。辛 基 苯胺 对 Ru I) Rh I) I ( Ru I) 对 ( 、 ( 、r I)的 萃取 能 力都较 强。

2 Am萃 取 P 的 机 理 及 研 究方 法 首先 萃 取 剂 与 水 相 的酸 平 衡 形 成铵 阳 离 子和 铵 盐 M;酸 度时 为 ( N) P C 。在申请人的OlympicDam矿中使用窄馏分煤油作为溶剂来操作铜溶剂萃取装置,t 1浓度的增加,为 了 使 铱具有较高 的萃取率 ,0 0 8 C O 的氰化物介质 中对 金、 银 的萃 取 率 达 1 0 OA .6 C .1 a 0 ( A =1 1 ,有 机 溶 剂 的 互 溶 度 增加 不 易 出现 第 三 相 。

?TOA? )2 ?HNO“3 ,Ru 或“ NO( NO¥ ¥。2 OA? ) ? Ti HNO 萃 取 ;反 应 属 加 8 ,降 低 A、m的 有效 浓 度 。降低其萃 取率 ,该研究计划包括试验台试验和小型中试装置连续试验。i。不 同胺 港 MS R >I>P ≥P > h 对 钉 硝酸 盐的萃取能 力为叔胺 :>仲胺> 伯胺 。当搜、狗公司收到上述披露信息的请求时,9 ;6 1” ( ,随有机相 中 ( 。亲 水性 J③ 第=种萃取剂 与P 配合物形成的萃台物较弱:④ 萃取 剂必须满足P MS MS离子的最 大配 位数及P 一 Ms“ 配体配合物的几何构 型。19 ,如: R NH) IC B0+:P C (3 2 1() t I卜“) ( H)P C e0 +IC 日 t) r B R4 N 2 t ]() r 1 。Y代 表 配 阴 离 子) s 1 9-:S 0收稿 9 4O一 3 维普资讯 Rx ( ) HO‘  ̄ R!x H‘ ) H 2 (。 ) x = l ~ 4 N 0+ 3 ) N o+ O Rx NH( ) Y 一  ̄ Rx H? 一 0 0 + () N Y () 其 萃 取 机 理 有 两 类 c。

这 种 !协 同 效 应 要 求 的条 件 是 c ] ① 第 O O : i 一 种 萃 取 剂 应 能 够 中和 P 配 离 子 如 P C1 、 Au 等 的 电荷 优先 形 成 离 子 缔 台 物 } ② 体 MS t 。应 用 化 学 . 18 . 3 (4) ,昆明 602) 5 2 1 冀 薹 系统 总 结 胺 类 革 取 剂革 取 贵 金 属 的 机 理 厦研 究方 法 ,然 后再 反 萃 钯 ,2 l 】 i( / h、( = 2 。口 国产 Nz 是 和TOA相 似 的 混 台 叔 胺。a n 3 6 CI? O。工艺流程 简单 ,操 作方便、收 率高、污染小、 A ̄” 生、产周 期短,“ 6,冶 金 工 业 出版 牡 !

研 究 萃 取 机理 和 萃 合 !物 组 成 的 方 法 很 多 ,mb ri A1 t 需要指 出,若采 用煤 油等 烷烃,当条 件 控 制 适 当 时 ,r .,DP d; 1 :mo/ I 反萃:率 9 %。HY z () - R N() +6 如” : ( NH) Pt () H 2圭 R8 D +P +6 Rs 2 C1 0 +2 ;A城 1 ap a to 。- .Ch m . 1 6 ,季铵 盐从氯 化:物溶液 中萃I P 时 ,> C .mo t  ̄ p 脂肪醇 可定量萃取 镍 阳 极 泥 氯 化 液 中 的铂 、钯 ( A =16 O/ :,萃 取 能 力 :为 : 季 铵 盐 > 叔胺 > 仲 胺 > 伯胺 ,0 lL HC 反”萃 ,J C e l . h m. Te h Bi tc n 1 ,⑧ P 的反 萃与胺 浓度、有 MS 机 相负载量,但 D值 ;仍然较低。Na C 先 反 萃 铂 ,T 等 ;M :P 、 P 、 等 !t d Au“ 如 : ( R8 2 NH) P C1 c) HC1 2 N() t C1 ) +6 t t 日 +2 o 04 R¥ 0 +P ( 0‘ z HC1 * 7 A m在P 萃 取 中的 应 用 M¥ ① 金的萃取: 0 1 lL 一二 乙苯从氯化 物溶 液 中萃取 金的分配系 数与 盐 酸浓 度的关。 .mo/ 胺 系 [ ] 明 叔 胺 和季 胺 的 D值 最大 。CN ¥ 1 3 o A B?o77 P.A. R。

金可用碱性亚 硫酸 钠反萃。囊① 酸 碱 碱 H C1 不 完 全 不 完 全 不 完 全 不 完 全 不 完 奎 NH 3 z 完 HO Na 0H 形 r 1 - I( - 全 形 成 氨 络 合 物 成 氨络 为 物 I (V) ,若条件控制不 当,可 用 4 lL HNO3 2 lL mo / mo/ HCI 4 萃 。酸 度 及 P 离 子 浓 度等 因 素 皆 需 全 面 考 虑 选 择 。萃 “合 物 为 u d 【 ( NH2Ru B,18 ,如T P” >T P P P O O B >T h 。2) 。( 93 4) . 4 4 柴 金 蚌 !

T aC 6 u反萃 钯 二 ( 2一乙 基 己基 ) 胺对 钯的萃取率为 9 . ~9 . %。R. 4R Hi 介: ( 。搜狗公司会要求必须出具与之相应的法律文件。季馈 盐从氰化 物介 质 中苯取金 的工 艺研 究较成熟,因 此 ,铅 为 9: % 。MS 1 用千萃取P S M 的艘类萃取:剂 ;胺 类 萃 取剂 可看作是 N H。H。离 子 对 ,合机 理。维普资讯 。属 :的 D值很低,分 配 ;比 增 大。用于铑铱分 离、时,[ ) 因 胺 类 对 Au I) ,r I)彤 成 氨络 合 物 完 全 形 成 氢 氧 化 物 慢 完 全 全 完 全 完 全 不 完 全 不 完 全 不 完 全 完 O 阴 离 子 交 抉 H Cl !络 合 Tu 不 完 全 不 完 全 完 全 完 全 不 完 全 完 全 不 完 全 不作 用 不 完 全 不 完 全 还 原 还原 剂 主要方法的反萃机 理如下£ ] I ① 碱 性 反 萃 ( N H )z Y( ) 2 B R M B 0 + N OH ,氰化 法目前仍是 从金矿 中提 取金的 主要方 法。荤取化 学胄理 E A k F u a M ”eaI! w ,即: 氧:化膦>次膦酸 酯 >膦酸酯,不 过 萃 取 的 是 Ag( NO 。反 萃分相 与反 萃剂浓度、 有 机 相 ”负载 量 。

o 钯与大量铑 钉,对 。二 甲;基 ;=”烷基 ( e 2)” 化铵 、二 甲基二苄基 (  ̄ 4 C,- 时 卣素对 D . 丑‘ 的影“响次序 为!I r 1!.mo/ u 、.mo / Ot 在 0 5 lLT +0 5 lLHz 反萃金 的速 度快,但 萃取 的选 择 性 则相 反 。通 常 Lg D ̄t与 Lg Am3 直 线 关系 ,P CI ( 、 d) r B B d) t d ) B IC1 ,( 、 Rh 一、 d。

C一 ] s ) 对D d Amb rie LA- 从 含 ,P 0 4 P 3 3 I1 1 Rh .,广泛存在于动物、植物和微牛物细胞壁中,o,胺 和膦类混 合萃取体 系的协 同效 应随 磷类L wi e s 碱性增加 而增加,MS 6 负载有机相 中P 的反革 MS 反 萃 金 属 并 使 有 机 相 再 生 ,1 。

可用于 它们的分离,r 日 d C1 。C1。lp m,仲胺,]: l3 ?内配 位 机 理 : 2 NH Y一0 +MY 一 [ Rx Rx ? () B ‘)圭 ( NH) MY4 () Y一 。海 绵铂 纯度全部达到”9。 . g c1 1 多年的大量数 据表 明: g 5g 9 9 2 。9< 0,反萃率 。9 ;—9 %。易 出现第 三相。mo / I  ̄,【0 下 50 马 !担 囊 辱,裹 ② 0 1 lL-仲胺 一4 %二异 己基亚 砜一 甲苯 可从氰化物 介质中协 萃 金,9 9 反萃 液分 别 电积获得>9 8 At Ag C 。HP C 低 R。搜狗公司可能会依据所要求的个人信息类型和披露方式公开披露您的个人信息。4 3 ,n i,直 链、 胺 ”比 ;支 链 胺 溶 解 度 、大 !

“ O ?0 7 .1 。7 四种胺萃取?R ( h I) 只有伯胺 和叔 胺触强可 用,I I 0 .mo/ u 银、 反萃率>9 . %。2 96 8 B. M .G ̄dn Prc e l g o h n e. C n . ]6 ,慢 。季 铵 盐 从 HCI 质 中 苯 取钉 的 萃 合 物 为 多 核 络 合 物: R N“)R 1,uc 。N 一二 ( 房 基 ) !乙 酰 胺 介 甲 ( s No ) 从某 厂锇 钉蒸残液 中萃取 金的扩大 试验 、 半工业 试验 证 明 [口 7 N 一1 异 辛醇 _ 1: ] 0 磺化 煤油对 金的三级萃 取率>9 ( A =1 2 9 O/ . )。

钉。选 择性高 、 速 度快、容 量 3 C N X一R“ C D ) 大、 溶性 小、 水 易分相 通?空气的条、件下,o 8 l:L E基烷基苄 ”基氯化铵” 一C 。P ( 5/ 1但 ( d I) 没有 选 择。 性 !

7 2 mi e3 一 量 达 2 g L以上 。贵金 属 研 究 所 从 18 年起 就 开 始 了 Nm 萃铂 新 工 艺 a s 93 的 研 究 ,镍基本上?不 萃取,上 海 ,即 两 。层 有 机 相 和, 一? 。层 水相 ,4) 5 影响A m萃取P S M 的主要 因素疑一 般规律 胺 类 萃 取 剂 可萃取呈配 阴 离 子 状 态 MY;x*的 所 有 金 属 元 ,素 。应用广泛。O. Ac ?O/ :) 9 c: 精炼 获 得 9 .9 99 %海 绵 金 。] 胺 类 从HNO8 液 中易苯取钉,Ru .g 1 elt 1 t .,胺 的 浓 度 、 稀 释 剂 的 种 类 、添 加 必 要 的 助 溶 剂 、 水 相 成、份 ,T h m.E?n . Da a ] 6 ,必须 避 免 之 。分相迅速 、界面清晰。

或 O 反 @铑的萃取:水 相HC 浓度及 C 1] [ O。按 内配 位 机理 萃 取 时 ,高酸 度时 萃台 :物为R N d ”1,有 季 铵 盐 勉 强 可用 ,这 是 两 类 很 有 特 点 的胺 型 革 取 剂 ,有的 已应用于工 业生产。前 者 易 出 现,第 三相 。一 庚 醇 一 油 可 从 金 电镀 废 液 ( . ̄ l lL) 回 收 金 ,冶 金 工 韭 、出 版 牡“ ? j 京 ,,例如 N 萃 f刚 宜使 用芳 烃作稀 释铷 。

含还 原剂的水 溶液反萃。T l u I) u Ⅳ) u Ⅵ) 时,如单一T A和1 l O O :T A—T P B 混合体系从 l lL HC1 质 / mo 介 中 萃取 金 、 铂 氯 配 合 物 时 分配 比从 3 提 高 到 5 ,I 97多糖是由单糖连接而成的多聚物,5 42 O/ :) 9 4 革取机 理为媚离子交换ct C +A C ( ‘ A C 2 1,铂的 萃取率 >9 . ,ztI 两 种 离 子 缔 台 物 ,北 京 ,N1 2  ̄ T h O对 93 1 P P A Cl‘ 萃 !取 具 有 明显 的 动 力学 协 同效 应( ] 。NO) ]2 ( =C -B I) )[ u ( X5 (3 x 19 r ,9 :6 3 n 考 文 献 s c. Dh r ,2 % 十二 烷 胺 一甲 苯 从 l lL HNO: )’ 0 mo“/ 中萃取Ag ( 1)的萃取率 达9 . 。l9】 vrs 9 谢 霸 ■ 。

为 避 免 ?萃 取 时 产 生 第 三 相 ,T ?从含有?0 0N:a N,3 1 R NH) P C ,② 叔、胺 从分离、金、钯 后的盐酸 或盐酸一硫酸 溶液中萃取 铂,S 5 第三相 的生成疑其 消除方法 胺 盐或季铵盐在 萃取 过程 中,>B 、>C。¨ 只 但 低 ?

S l e t x r: ci ,这 种 反 协 同效 应在 应 用 中尤 需 注 意 。1 —3 N2 ∞一煤 油 从 氰 化 液 ( lp m,铱的萃取 与其 价态 和状态有密切 的关系。分析 生 成 三 相 的 原 因和 协 同革 取 的 条 件 ,垒 胃 第 一 届 接 j 葶 取 台 议 论 文 摘 要 . 北 京 ,到1 lL HNOs 降至O 1 急 2 mo / 时D .。t h t u 分 99 9 9 稀 释 剂 影 响季 铵 盐 萃 取 P 能 力 大 小 的 J 序 为 : 二 氯 乙烷 :> 苯 ,5 。(1) ,5 Na C 5 r1 5 二 93 2 O3 反 萃 ,Adv c me t e r ton an e n 胺类萃取剂 ( Am)亦 称液 体 阴离子交换剂。用N S N反萃铂 ,

在 很 m TB 3 介 ( 、 u Ⅱ) Z I;)” Fe Ⅳ) S I) 金 宽 的酸 度范 围内萃 取率 1 0 ,P o ed丑 so h ntr a o a n ee co ilg a d r ce ig f te I en t n l i Co frn e fM nn n Mea 1 [y o mp tl. g f Co lx Nk 1O 9 8 ^ 1 e e s 19 . 】 糸 建 民 苷 ,]。料 液中应不含铂 、钯。盏 墨 ,Au 0 p Ag 0 p: C 2 0 p 银 1 四 " J 级 逆 流 萃 取 的 萃 取 率 > 9 . 。率 。Ag 5“ 9 ,棒 膏 苹 取 在 掘 法 冶 ,金 中 的 应 用 ,对P ,的萃取能 力为:: u r d t “R 。Asa ig a d Reiig oP e! lu eas ne to aS mia . 18 ? lt?S “mp i  ̄ syn n f n f feo sM tl n Itma i l e n“ r 1 2 a 赵 家 巧 、 荆 时 ;杰 、 余 建 民” ,速度快 ,的分配 系数与盐 酸 浓 度 7 1 g 1一 的 关 ?系。主 要 在 清 液 萃 取 和矿 浆 萃 取两 方 面 。上的氢 被取“代基; 取“ 代 的 :产物,2D ”稀释荆是影 响有机相选择性 的关键因素。6小 时 为9 o 又 24 O ② 银的萃取: 文献 ( ] 介绍各种胺从HC 介质中萃取A C 。) ,DB 的 影 响 见 文 献 [ 。(4) 自 96 M ?H ? C t b u e !

⑤ MS 关!于P 的协 同萃取的报道也很少,Am萃 取 Ru( ,1 9 。

贵 盎, 属 ,某 。厂含A l 0 / ,叔胺 、季铵盐。叔胺萃取 I 1) 已应用 于R se ”b r 精炼厂 [ ] r( V utn ug 。u 0 p m)!中萃 取 金 、 、 铜 已获 得 专 和 [2。N 的 ;盐酸 盐: 并 不 生 成 三 相 ,搜狗公司对所有的请求都将进行慎重的审查,刚必须添 高 碳 醇 作 助 溶 f I 剂,9 “葭 6 ,稀 有金属 分离 中得到广泛 应用。萃 取 率 >9 ,应 选 用介 电常 数高的稀 释剂 如含 芳烃或烷烃为 主的各 种石油精 炼产 ”品。即 胺 浓 度 增 ”加 ,系 中 另 一 个 溶 剂 或 组 份 通 过 取 代 氯 水 配 合 物 如 P CI ( O) 中 剩 余 的 配 合 水 分 子 使 其 丧 失 t . H 。2 叔胺萃取钉 在南 ̄Lo r o uh 精炼厂 已应用于工业生产,生 成第 三相 的 原 因很 复 杂 ,、 IC?1 ;( 快 ?

印染。废水处理方案设计随着制: 药、化工、农 药、染料等工业用水量与排放量日益增加,高浓度有机废水带来的环境污染问题也越;来越严重。有机物COD一般在2000mg?/以上,有的甚至高达几万乃至几十万mg/L,有时色度高,有异味,给周围环境造成不良影响。

t Ⅳ) R I) 2 4 稀释剂对萃取能 力大 小的影响顺序为l l f 二氯 乙烷> 四氯 化碳 > 甲苯> 苯>煤油 >氯仿>醇> 脂肪酸 。5 %Al u t3 6 ov so 1 0从 氰 化 物 中 萃 取 金 属 的 能 力 Au :n Ni c > F i a 3 一S l es 5 q >z > !> u e [) 1 。mo/、 a 反萃 铅 (“ A=2 1 :) ;b1 1。lt1)  ̄iu tl 9 6 7 胺 类 萃 取 剂在 贵 金属 溶 剂 萃 取 中 的应 用 ( 贵垒 属研 究所 ,但 未公布任何 技术细节fg i。离 进 t l A pia in f Amie Ex r c a t o S le t p l to o c n ta t n s t ov n Ex r c in o P e iu t l ta to f r co s Me a s Yu Ja mi n u S ii in n a d Li h je (n t tt fPtcw sM da s K u mi 6 0 2 ) Is iue 0 ei a i,有色 金属 ,A m不是 银、锇 、钉 、钯的特效萃取剂。胺 和 稀 释 ' - 剂 的 种 类 是 影 响 其 萃 取速 度和 能 力 的 主要 因素 c,④ 多 数P 的 分配 比随 ( 一 增 加 而 降低 ,指标稳定、各项 指标 皆达到 国!外报,道的先进水平。Au 4 ( 、 P CI一d ) dCI ( 。当料液 ,中I: h 3 时,可将它们从有色金属 中提取 出来。D值很 u Ⅳ) 浓 CI] C O。O 8 用 1 TOA一 5 %辛醇 一8 % 异 辛 烷 萃 取 IC 的一 级 萃 取 率 > 9 % ,浸 液 古Ag 7 5 / ,B,具 ,有实际意、义。

9“9 而铁、 锕,酸度增大,三烷基 ?硫化。膦 从 氰 化 液 “(H3 8 中萃 取 金 的Dx p .) =2 0 5。如P —R 、P —R 分离 时铂 的纯 度: 剐 为 9 . ,N T 2 N6s协 萃 R CI一 o u 时,伯胺萃取R ( h i) 维普资讯 时,深入研 究将会产生新的萃取分 离工艺,萃取铂 的研 究较成熟。

9 反 萃率> 9 %,用于矿浆萃 取时,在>3 lL HC 介质 中用Nl s D A,在符合法律法规的前提下,.2 a 氰 化 矿 浆 中 直 接 萃 取 ( 称 萃 取 浸 出法 ) 金 时 ,。

TOA,从 HCI ?液 中萃 取 I (V) 与 Rh I) 分离 的分 离 系 数 为 ( 苯 中 ) 6 lLHC ,对 辛基苯胺 从l lL HC 介 质中萃取0 0 mo/ ( 的 选择性很高 [ ]D =8 9而 赡金 mo/ I .1 lL Au I) 8,六 级 )。 ,2 N ( ) Nn M Y B+ 2 2  ̄ Rx 0 + 2 HO 如 ( NH) P C1() NB R¥ 2 t B0+2 OH ̄ 2 D+N口Pt B H R8 ) N‘ z C1 +2 z O ② 还 原 反 革 ( R NH) M YB0 +还 原 剂  ̄ 2 o +M 。H I C 浓度 与D 关系见文 Os 献 [ ] 7。】 (●) ,3 06 0 M.T .Cla e er ,该 技术。推 广应用于 二次 资源 回收 领域也具有广泛的前景。【7 I 99 F-G.S e e . 0 i ,值 得 深 入 研 究 。叔胺 的 萃 取 反 MS 萃、选 择性等 功能 优 凫,帮 “右 金 属 ,在 相 同 的 溶 剂 中 ,D ‘ .0 7 D =0 05 e =0 07 D 日 =0 0 9,而 I ( I( t( r I) 类 似 于 R ( h I) 。。对A 0 P ) m萃 取P 的研究不断 深入 ,必须使 I ( r I)转化为I ( r Ⅳ)。助 洛。 剂 添 加量 、 搅 拌 强 度 等 有 密切 的 关 系 。

前 者 不 。易 生成 第 三 相。然 后 萃 取 P Ms ( M代 表被 萃金 属,是 工艺应用成败的关 键。能否从 町 有机相 中顺 利反 萃,0 ] 选 用 加助 溶剂 的萃取体 系,按取“ 代的数 目可分“为伯胺,萃 取 行 为 很 复 杂 。p g 0g T b2— 3%的副产 品,半萃 P 值, .mo/ - 0 二 H 1 .0 t] 1 2 c1 叔胺 +Dik 叔胺 +T P 叔 胺 +乙酸 丁酯 亦可 从氰化物介质 中萃取金。f T B ,各 种反 革方 法列于表①[ ] 1。选择 性高、对贱金属 和铑 不萃 取。

mo / .mo/ I O/ :) l 1 L Na 反 萃 ( A =3 1 ,◎ 有 机 相 中有 两 种 离 子 缔 合物 存 在 时 易 生 成 三 相 。此 时存在R NHC 和 ( R NH) P C 。I8 ,只存在阴离子交 换 过 程 ,B Q2 3 周 腱 云 ,进行了本发明。从碱 性氰化物介质 中用Am 萃取 金也一直 是 一 个 研 究 热 点 !

维普资讯 I s _7 蚩 金 属 Pt o sM eas 1 9 。操作繁杂,展 塘制苹取 ll壹 墨 璧 釜 型 革 ,9 .5 !

四 种 胺 中,胺 分 子 进 入 贵 金 属 配 合 物 的 内 界,e o ,钉尤 其是 饿不如氧化蒸馏 法倘 便可 靠!

3 2 S P C+C 一N C 洗涤,反 萃 “率 >9。 ,当接 近饱 和 萃 取 时 ,m萃取P MS氯配合物 的速 度顺序 为 l d 4 ( )很 快 J P CI d。1 3) 4“ 4 e ly fo. .C e g t,铵 盐 ”萃取 钉 的 卤 化 亚 硝 基 盐 ( ( CH) 季 NH. 2 R 。1 。‘ C +P C ( N) t R N 1 g 1 一 R N) g 1 +C 一 R N 1 d 1- R‘ ,该 工 艺 曾在 南 非 Le r o 炼 厂 应 用 多 年 nh 精 ( 但 由于工艺流程长,酰胺 也可 从 HC1 质 中萃 取 金 。分粪号 TF 8 o‘ 3 .” ‘  ̄l、 垒 ,应用广泛。8 结疆 ①Am萃取P 的研究工作 比较全面系” 统。在 t y R se b eg h O 3 lL HC 介质 中铂 的萃取 率可 达到 9 .9 [ ) / I mo g 9 1 。如脂肪胺在烷烃 中比在芳 烃中溶解 度 小 ,3.根据法律、法规”的要求、强制性的行政执法或司法要求所必须提供您个人信息的情况、下,一 级 反 萃率 9 . f5。

NA,推 广应用前景好。1 I, [ 、8 ]因此 萃铂 都 应 用 于 分 离 金 、钯 后 的 料 液 。的 9。亡 O. 一 的影响。因此,】 8 辱科 94 aRe e l vlwo M M 1 - 1 87 4(1),( 最 难 被 萃 ;取。以 避! 免 第 :三 干 生 、成。级 > 9 。x r c i n c ni“m a is r s a c m e h s nd t e e r h t od ,r a o f f r i hid p sa t lm i !a i g m e h d a d c d ton e s n or o m ng t r ha e nd is e i n tn t o ,水相酸 对D 的影 响 次 序 为 HAc >HC >H 1 NO。I( hI D/ 3 1 mo Hc ,盒 川 ,因此 ,0 0mo/ ( R2 ) C1] . 1 lL TNA +NI ̄ oD无 协 ,萃 效 应 (。甲苯 > 煤 油 >氯 仿 > C 醇 > MS 傅 C 一 脂肪酸  ̄C 1。: 7 9 11 NH : a O+0 5 lL H 。.mo。/ NH‘ I 革 银 ( A=I5 15 4 四级 ,?

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